PRÁTICA 4 ADN PLÁTANO Y LIMÓN

 Introducción 

Materiales y Métodos

    - 1 plátano

    - 1 limón

    - 1 mortero con su maza 

    - 1 Palillo

    - 1 embudo de cristal y uno de papel (se explicará más tarde)

    - 1 kit de pinzas, tijeras y bisturí, unicamente se utilizará el bisturí

    - 1 pipeta Pasteur

    - 1 gradilla

    - 1 vaso 

    - 2 gramos de sal

    - 1 frasco lavador relleno de agua destilada

     - 5 gr de jabón aproximadamente 

    - 1 probeta

    - Etanol

    - 1 Vaso precipitado

Procedimientos

    - 1º: Aplastar medio plátano en el mortero con la sal, para provocar un choque osmótico que hará que la célula sufra plasmólisis ya que esta intentará igualar la concentración de soluto dentro y fuera de la célula, por lo tanto, el ADN quedará libre.

    - 2º: Añadir agua a la mezcla para que obtenga un estado más líquido.

    -3º:Fabricar un embudo casero cortando un trozo de papel es un cuadrado perfecto, en caso de no saber hacerlo, se pueden buscar tutoriales en youtube, abajo dejo el link de uno de ellos.

    -4º:Filtrar el plátano líquido en el embudo , como rsultado de esto, nos debería salir un líquido  casi transparente, esto se hace para evitar que pase a ese liquido partes sólidas del plátano, este proceso hay que realizarlo con sumo cuidado ya que podría romperse este embudo y el plátano entraría a la muestra que tenemos en nuestro vaso precipitado.

    5º:Añadir jabón a ese líquido resultante y remover si que le lleguen a salir burbujas, una vez se haya terminado de remover, esperar aproximadamente unos 4-5'. Una vez esperado ese tiempo podemos pasar la mezcla a una probeta de las que ha de haber en nuestra gradilla

    6º:Cortar medio limón y poner un poco de líquido en un vaso, que puede ser en el que teníamos la sal antes, en caso de que sea ese debemos limpiar la sal que hay quedado pegada antes de poner el jugo, una vez puesto pasar un poco, no demasiado a la probeta con el líquido con jabón

    7º: Esperar de nuevo un par de minutos y añadirle el Etanol mediante la pipeta Pasteur, con cuidado y poco a poco haciendo que este baje por el lateral de la probeta y no directamente sobre la muestra.

    8º:Remover un poco con el palillo, observaremos una especie de filamentos blancos, eso es lo que se quería observar.

Foto del resultado

Conclusión

Hemos puesto en práctica dos conceptos vistos antes en clase como la ósmosis o el ADN, la práctica tuvo un resultado favorable ya que conseguimos ver el objetivo final que era ese ADN.